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免疫熒光是一種將抗原、抗體的結合反應與形態學相結合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷的效果，是近代免疫學的一種重要研究手段。抗體球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結合，但不影響抗體的免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原的細胞或組織切片，如有相應抗原存在，則抗原與標記抗體特異性結合，形成的免疫復合物固定于細胞上，不容易洗脫，在熒光顯微鏡下成為發出熒光的可見物體，可達到診斷及定位的目的。

甲苯胺藍染液可用于染尼氏體和肥大細胞。尼氏體亦稱尼氏小體，其主要成分為核糖體和粗面內質網，蛋白質在其中進行旺盛的合成和代謝，它可作為神經細胞是否受損傷的一種很靈敏的標志；肥大細胞的分布很廣，正常時見于血管周圍、粘膜下、疏松結締組織中，細胞核小，呈圓形，胞質中充滿粗大而異染性的嗜堿性顆粒。

放射免疫分析具有許多其它分析方法*的優點。它既具有免疫反應的高特異性，又具有放射性測量的高靈敏度，因此能精確測定各種具有免疫活性的極微量的物質。

番紅-固綠染色（植物）實驗代測，番紅是細胞學和動植物組織學生常用的染料，能染細胞核、染色體和植物蛋白質，示維管束植物木質化、木栓化和角質化的組織，還能染孢子囊。

番紅-固綠染色（軟骨）實驗代測，在涉及關節軟骨及軟骨下骨的形態學研究中，常需聯合使用多種染料以顯示其組織學結構。

阿利新藍染色實驗代測，阿利新藍是一類銅酞花青染料，易溶于水，由于分子內含銅，所以呈藍色。阿利新藍為氟鹽，帶陽電荷，與組織內含有的陰離子基團如羧基和硫酸根的酸性粘液物質形成不溶性復合物。

Western blot實驗代測，WB實驗操作注意事項，免疫印跡（immunblotting）又稱蛋白質印跡（western blot）,他是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。

TUNLE即原位末端轉移酶標記技術。凋亡細胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現缺口，產生一系列3′-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標記到DNA的3′末端，從而進行凋亡細胞的檢測。TUNEL是分子生物學與形態學相結合的研究方法，對單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色，能準確的反應細胞凋亡典型的生物化學和形態特征，可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養的細胞和從組織中分離的細胞的細胞凋亡測定，并可檢測出極少量的凋亡細胞，靈敏度遠比一般的組織化學和生物化學測定法要高，因而在細胞凋亡的研究中已被廣泛采用。